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電子煙液體中重金屬的分析-安捷倫ICP-OES

更新時(shí)間:2022-05-28      點(diǎn)擊次數:3857

        2016 年 5 月,歐盟煙草制品指令 (2014/40/EU) 開(kāi)始施行。該 指令對煙草及相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行了相應規定,包括電子煙的安全 性、質(zhì)量和通知要求 (3)。同樣,2016 年 8 月,美國 FDA 終確定了一項規則,將監管范圍擴大到包括電子煙在內的所有 煙草制品 (4)。 法國標準化協(xié)會(huì ) (AFNOR) 近出臺了兩項針對電子煙 (XP D90-300-1) 和電子煙液體 (XP D90-300-2) 的非強制性質(zhì)量 和安全標準 (5)。除各種有機化合物外,AFNOR 標準規定制造 商和測試實(shí)驗室還必須測定電子煙液體中的某些重金屬。 在本研究中,使用 ICP-OES 測定了兩種電子煙液體樣品中的 砷、鎘、汞、鉛和銻。由于不同的電子煙液體產(chǎn)品通常使用不 同的丙二醇 (PG)、甘油 (VG) 和乙醇 (EtOH) 配比,因此所有分 析標樣都進(jìn)行了基質(zhì)匹配。本實(shí)驗的目的是開(kāi)發(fā)一種可靠的方 法,用于在 AFNOR 標準方法規定的濃度水平下對電子煙液體 中的重金屬進(jìn)行常規檢測。 
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?實(shí)驗部分 
?儀器
?        采用配備 SPS 3 自動(dòng)進(jìn)樣器的 Agilent 5110 垂直雙向觀(guān)測 (VDV) ICP-OES 進(jìn)行所有測量。進(jìn)樣系統由 SeaSpray 霧化 器、雙通道玻璃旋流霧化室和標準 1.8 mm 內徑中心管炬管組 成。以鈧作為內標。向每種溶液中手動(dòng)加入 1 mg/L Sc,以補 償因 PG、VG 和 EtOH 的不同配比造成的電子煙液體基質(zhì)的任 何差異。 
        ?所有測量均在水平等離子體觀(guān)測模式下進(jìn)行,因為僅需要對痕 量元素進(jìn)行分析。儀器操作條件匯總于表 1 中,分析所選擇的 波長(cháng)如表 2 所示。

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?FACT 背景校正
?        丙二醇和甘油中的碳引起的光譜干擾會(huì )導致背景升高并更為 復雜??焖僮詣?dòng)曲線(xiàn)擬合技術(shù) (FACT) 是由安捷倫 ICP Expert 軟件提供的一款用于背景校正的譜圖解卷積工具。傳統的離 峰背景校正無(wú)法以足夠的準確度或精密度有效測定分析物峰 下的背景信號。 FACT 無(wú)需手動(dòng)確定所有元素的校正點(diǎn),從而簡(jiǎn)化了方法開(kāi)發(fā) 過(guò)程。使用該軟件對碳發(fā)射引起的復雜背景結構建模,能夠 更準確地測量分析物信號?;诳瞻缀头治鑫锏淖V圖,可輕 松創(chuàng )建 FACT 模型。 FACT 可將有機基質(zhì)中元素的定量限降低一個(gè)數量級,且不增 加分析時(shí)間 (6)。
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?標樣和樣品前處理
        ?利用純水稀釋丙二醇 (48.5%)、植物甘油 (49.5%) 和乙醇 (2%) 的混合液五次,制得空白溶液。 使用空白溶液稀釋含有 1g/L 砷、鎘、汞、鉛和銻的標準溶 液。配制濃度分別為 0、50、100、200 µg/L 的基質(zhì)匹配校準 標樣。 清洗溶液含 1% HNO3 和 1% HCl (v/v)。 本研究分析了由制造商提供的兩種不同樣品。樣品 1 為 *甘油,樣品 2 為 50% 丙二醇和 50% 甘油。在分析之前,用純 水將兩種電子煙液體樣品稀釋 5 倍 (v/v)。 將 100 ppb 的每種分析物加標至樣品中,測試五種重金屬元素 的回收率。
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?結果與討論
校準線(xiàn)性
?        表 3 總結了所有五種元素的校準標樣濃度范圍和相關(guān)系數。在 所有情況下,相關(guān)系數均大于 0.999。As 和 Hg 的代表性校準 曲線(xiàn)如圖 1 所示。

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?檢測限和定量限
?        (LOD 和 LOQ) 根據空白溶液 10 次重復測定的 3σ 和 10σ,分別確定每種元 素的檢測限 (LOD) 和定量限 (LOQ)。 
?        AFNOR 標準方法 XP D 90-300-2 規定了電子煙液體中痕量重 金屬的上限,如表 4 所示。由于樣品經(jīng)過(guò)稀釋?zhuān)虼诉€列出 了溶液的 LOQ。使用 FACT 背景校正在 5110 VDV ICP-OES 上 獲得的 LOQ 均遠低于標準方法規定的大限值。

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?        圖 2 展示了 As、Cd、Pb 和 Sb 的 FACT 背景校正示例。不同 顏色的峰展示了 FACT 如何對重疊發(fā)射譜線(xiàn)進(jìn)行解卷積。藍色 為總發(fā)射譜線(xiàn),紅色是干擾峰,綠色是從總譜圖扣除干擾后的 結果。對于復雜基質(zhì),FACT 可實(shí)現比其他背景校正方法更低 的檢測限、更高的回收率和更好的精密度。

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?方法精密度 
?        為了測試該方法的精密度,多次測量 50 µg/L 基質(zhì)匹配標樣中 的五種元素。所有元素 RSD 均小于 3.5%,獲得了良好的精密 度?;厥章示?±10% 范圍內(表 5)。

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?加標回收率
?        向兩種不同的電子煙液體稀釋樣品加標 0.1 mg/L As、Cd、 Hg、Pb 和 Sb(在未稀釋樣品中相當于 0.5 mg/L)。 如表 6 所示,所有回收率均在目標濃度的 ±10% 以?xún)?。出?的回收率證明 5110 ICP-OES 能夠在所需濃度下準確測定含 有 *甘油或 50% 丙二醇/50% 甘油的電子煙液體樣品中的 As、Cd、Hg、Pb 和 Sb。在兩種電子煙液體樣品中,LOQ 之 上未檢測到五種元素。

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?結論
?        Agilent 5110 垂直雙向觀(guān)測 (VDV) ICP-OES 可用于在 ANFOR XP D90-300-2 標準規定的濃度下對電子煙液體中的五種重金 屬進(jìn)行常規分析。法國是shou個(gè)開(kāi)發(fā)非強制性標準化工具來(lái)幫助 提高電子煙使用者安全保障的。 通過(guò)將垂直取向的炬管和等離子體的穩定性與水平觀(guān)測 ICP-OES 的靈敏度相結合,在所有選定波長(cháng)下獲得了出色的檢 測限。 FACT 背景校正進(jìn)一步改善了電子煙液體樣品的方法檢測限。 FACT 建??捎行U渌绞綗o(wú)法解決的高度復雜的背景 結構。 盡管電子煙液體基質(zhì)復雜,在 XP D90-300-2 標準規定的濃 度水平下,對五種重金屬的檢測仍獲得了良好的準確度和精 密度。
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?來(lái)源:安捷倫科技有限公司

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