原子吸收分析中四大干擾的原因和消除辦法

   物理干擾   

定義：

試樣在轉移、蒸發(fā)過(guò)程中物理因素變化引起的干擾效應，主要影響試樣噴入火焰的速度、進(jìn)樣量、霧化效率、原子化效率、霧滴大小等。

因素：

溶液的粘度、表面張力、密度、溶劑的蒸汽壓和霧化氣體的壓力等。

特點(diǎn)：

物理干擾是非選擇性干擾,對各種元素影響基本相同。

消除方法：

1)  配置相似組成的標準樣品,采用標準加入法；

2)  盡可能避免使用粘度大的硫酸、磷酸來(lái)處理試樣；

3)  當試樣濃度較高時(shí)，適當稀釋試液也可以抑制物理干擾。

   化學(xué)干擾   

定義：

待測元素與其它組分之間的化學(xué)作用，生成了難揮發(fā)或難解離的化合物，使基態(tài)原數目減少所引起的干擾效應。主要影響到待測元素的原子化效率，是主要干擾源。

特點(diǎn)：

化學(xué)干擾是選擇性干擾。

因素：

1)  分子蒸發(fā)：待測元素形成易揮發(fā)鹵化物和某些氧化物，在灰化溫度下蒸發(fā)損失；

2)  形成難離解的化合物（氧化物、炭化物、磷化物等）；

3)  氧化物 ：較難原子化的元素B、Ti、Zr、V、Mo、Ru、Ir、Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、U； 

4)  很難原子化的元素：Os、Re、Nd、Ta、Hf、W；

5)  炭化物：Be、B、Al、Ti、Zr、V、W、Si、U 稀土等形成難揮發(fā)炭化物；

6)  磷化物：Ca3PO4 等。

消除方法：

1)   提高火焰溫度使得難解離的化合物較*基態(tài)原子化。

2)  加入釋放劑，與干擾元素生成更穩定或更難揮發(fā)的化合物，使待測元素釋放出來(lái)。常用的釋放劑：LaCl3、Sr(NO3)2等。（如：火焰原子吸收法測定鈣，磷酸鹽的存在會(huì )生成難揮發(fā)的Ca2P2O7，此時(shí)可以加入LaCl3，則La3+與PO43-生成熱更穩定的LaPO4，抑制了磷酸根對鈣測定的干擾。）

3)  加入保護劑，待測元素形成穩定的絡(luò )合物，防止待測元素與干擾物質(zhì)生成難揮發(fā)化合物。常用的保護劑：EDTA、8-羥基喹林、乙二醇等。（如：火焰原子吸收法測定鈣，磷酸鹽的存在會(huì )生成難揮發(fā)的Ca2P2O7，加入EDTA，生成EDTA-Ca絡(luò )合物，該絡(luò )合物在火焰中易于原子化，避免磷酸根與鈣作用。）

4)  加入基體改進(jìn)劑，改變基體或被測元素的熱穩定性，避免化學(xué)干擾，這些化學(xué)試劑稱(chēng)為基體改進(jìn)劑。（如：測定海水中Cu、Fe、Mn，加入基體改進(jìn)劑NH4NO3，使NaCl基體轉變成易揮發(fā)的NH4Cl和NaNO3，使其在原子化之前低于500℃的灰化階段除去。）

5)  化學(xué)分離法，用化學(xué)方法將待測元素與干擾元素分離。常用的化學(xué)分離法：萃取法、離子交換法、沉淀法。

   電干擾   

定義：

某些易電離元素在火焰中產(chǎn)生電離，使基態(tài)原子數減少，降低了元素測定的靈敏度，這種干擾稱(chēng)為電離干擾。電離干擾的程度與火焰溫度及元素種類(lèi)有關(guān)。

消除方法：

采用低溫火焰或在試液中加入過(guò)量的更易電離的化合物(消電離劑)，能夠有效地抑制待測元素的電離。在火焰溫度下，消電離劑電離，產(chǎn)生大量的電子，抑制了被測元素的電離。

常用的消電離劑：

CsCl、KCl、NaCl等。

   光譜干擾   

光譜干擾主要分為譜線(xiàn)干擾和背景干擾兩種。主要來(lái)源于光源和原子化器。

一、譜線(xiàn)干擾和抑制

定義：

發(fā)射線(xiàn)的鄰近線(xiàn)的干擾：指空心陰極燈的元素、雜質(zhì)或載氣元素的發(fā)射線(xiàn)與待測元素共振線(xiàn)的重疊干擾。

吸收線(xiàn)重疊的干擾：指試樣中共存元素吸收線(xiàn)與待測元素共振線(xiàn)的重疊干擾。

抑制：

減小單色器的光譜通帶寬度，提高儀器的分辨率，使元素的共振線(xiàn)與干擾譜線(xiàn)*分開(kāi)?；蜻x擇其它吸收線(xiàn)等方法抑制譜線(xiàn)干擾。

二、背景干擾和抑制：

定義：

背景干擾主要是指原子化過(guò)程中產(chǎn)生的分子吸收和固體微粒產(chǎn)生的光散射干擾效應。

抑制和消除：

(1)火焰：改變火焰類(lèi)型、燃助比、調節火焰觀(guān)測區高度。石墨爐：選用適當的基體改進(jìn)劑。

(2)光譜背景的校正

A、用鄰近非共振線(xiàn)校正背景

用分析線(xiàn)測量原子吸收與背景吸收的總吸光度，在分析線(xiàn)鄰近選一條非共振線(xiàn)，此時(shí)測出的是背景吸收，兩次測量值之差即為校正背景后的吸光度。這種校正方法準確度較差，只適用于分析線(xiàn)附近背景分布比較均勻的情況。

B、用連續光源校正背景

用銳線(xiàn)光源測定分析線(xiàn)的原子吸收和背景吸收的總吸光度再用氘燈(紫外區)或碘鎢燈(可見(jiàn)區)在同一波長(cháng)測定背景吸收，計算兩次測定吸光度之差，即為校正背景后的吸光度。由于空心陰極燈與氘燈兩種連續光源放電性質(zhì)不同，能量分布不同，會(huì )導致背景校正不足或過(guò)度。

C、用塞曼效應校正背景

塞曼效應校正背景基于磁場(chǎng)將吸收線(xiàn)分裂為具有不同偏振方向的組分，利用這些分裂的偏振成分來(lái)區別被測元素和背景吸收。塞曼效應校正背景的準確度高，但儀器價(jià)格較貴。